Péptidos Bremelanotide PT-141 del grado de Pharma del polvo con CAS 32780-32-8

Descripción de producto

Péptido farmacéutico Bremelanotide 32780-32-8 PT-141

Detalles

Descripción
PT-141 (Bremelanotide) es un análogo sintético altamente potente del péptido del α-MSH que puede sacar efectos afrodisiacos con el estímulo de los receptores del melanocortin. PT-141 (Bremelanotide) consiste en siete aminoácidos y es un cíclico, variante acortada de la lactama de la hormona alfa-Melanocyte-estimulante (α-MSH), un péptido multifuncional que regule un arsenal amplio de funciones fisiológicas. En estudios, el bremelanotide fue mostrado para inducir lordosis en un modelo animal y era también eficaz en tratar la disfunción sexual en hombres (disfunción eréctil o impotencia) y mujeres (desorden del despertar sexual).

Especificación
Nombre: PT-141
Sinónimos: Bremelanotide, acetato PT-141
CAS #: 189691-06-3
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Masa molecular: 1025,2 DA (g/mol)
Secuencia de aminoácido: [ASP-su-d-Phe-Arg-Trp-Lys] - OH CA-Nle-ciclo

Pureza
PT-141 tiene un nivel de la pureza del péptido que exceda de 99,0% según lo determinado por la CLAR y el ms. Este péptido fue sintetizado sin los añadidos y se suministra como polvo (liofilizado) liofilizado blanco.

Uso
Bremelanotide, semejantemente a su α-MSH de los análogos e II melanotan, actúa como agonista no selectivo de todos los receptores del melanocortin excepto MC2, donde carece afinidad significativa. La actividad divulgada de la droga es como sigue:
MC1 (Ki = 0,68 nanómetros)
MC2 (Ki > 1000 nanómetro)
MC3 (Ki = 72,07 nanómetro)
MC4 (Ki = 19,25 nanómetro)
MC5 (Ki = 166,8 nanómetro)

Bremelanotide aparece estimular deseo sexual y despertar totalmente o sobre todo vía la activación del receptor MC4 (el receptor MC3 puede también estar implicado). Modula la inflamación y limita isquemia vía la activación de los receptores MC1 y MC4.

Según la patente de la original 2003 de las tecnologías de Palatin para el bremelanotide, posee aproximadamente 50 veces la potencia de II melanotan como inductor de la erección en las ratas masculinas. Además, fue indicado en la patente que la ventana terapéutica del bremelanotide en animales (específicamente, la gama de inducción del despertar sexual deseado en relación con la inducción de efectos secundarios incluyendo náusea, bostezo, el estirar, y apetito disminuido) era >1,000-fold, mientras que el de II melanotan era solamente 3 - a cuádruple. Concluyeron que el bremelanotide sería más tolerable que II. melanotan.

----------Información adicional ------------
Marca: Filtro
Paquete: Tubo plástico
Lugar del origen: China
Certificado: GMP
Puerto: Shangai, Guangzhou, Shenzhen, Hong-Kong

-----------Información de entrega -------------
El embalar: Tubo/frascos plásticos o como su petición
Pago: T/T, Western Union
Puerto: Shangai, Shenzhen, Gunagzhou Hong-Kong
Método del envío: El ccsme, TNT, DHL, Fedex, UPS, etc
Plazo de ejecución: En el plazo de 24 horas después del pago
Plazo de expedición: seguro y oportuno, alrededor 3 días después del pago.

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